29岁博士女孩的命运拐弯，令人泪目

那年刷屏的故事，很多人至今提起来还是一声叹息，一个本来前途明亮的姑娘，突然被命运按了暂停键，甚至直接按下了终止键，娄滔，湖北恩施咸丰县人，1988年出生，家境普通，爸没稳定工作，妈是中学老师，一家人把全部希望都寄托在她这个独生女身上。

她从小就是别人家的孩子，爱学，脑子灵活，成绩常年第一，2004年考进恩施最好的高中文科班，埋头啃书，对历史情有独钟，高中毕业，2007年考进中央民族大学历史系预科班，适应北京没多久就进入本科阶段，继续在历史的世界里扎根，奖学金拿到手软，社团活动也积极，毕业直接保研。

2012年，她去北京师范大学历史学院读硕士，专攻世界上古史，翻译古籍，搞古代贸易路线研究，拿一等奖学金，论文也评为优秀，2015年春，她瞄准北京大学博士，目标是古埃及史，笔试面试第一，顺利录取，本来计划去埃及实地考察，可谁能料到，命运的暗箭已经在弦上。

2015年夏，她回老家，发现腿软、全身乏力，起初大家都当是累的，结果症状越来越重，北京各大医院辗转检查，11月右手也抬不起来，12月底在协和医院被诊断为肌萎缩侧索硬化症——渐冻症，这个病无药可治，平均寿命三到五年，她清楚自己等于是被宣判了缓慢死刑。

她开始吃药，做康复，可病情发展很快，左手也废了，走路要轮椅，募捐的钱用来买呼吸机和护理，每月上万元，确诊一个月她就跟男友分手，不想拖累别人，也不让同学来微信回复总是乐观，避开自己的虚弱，2017年，她昏迷进ICU，妈天天给她读历史书，保持脑袋的活跃，她的身体却越来越差。

那年十月，她口述遗嘱：器官捐给需要的人，头留给医学研究，死后火化，骨灰撒在家乡的山里，不办丧事不立碑，她说来过这个世界，走的时候就像没来过，不留痕迹，北京大学还专门给她发了荣誉系友证书，校友会刻名纪念。

后来她去武汉准备捐献，但因为法律规定没能成功，2018年1月4日，她坐救护车回到咸丰，凌晨呼吸停止，年仅29岁，骨灰撒进河里，妈妈决定自己捐器官，延续女儿的心愿，这个故事曾感动全国，渐冻症在中国可能有十万患者，却缺乏关注和帮助。

其实看完她的一生，很多人都会有种刺痛感，她努力了这么多年，走的每一步都踏实而认真，可疾病来临时，所有的理想和规划都像纸一样，被一阵风吹散，我们总说要努力，要追梦，可也许在某个拐弯处，命运就让你停下，这不是悲观，而是提醒，珍惜当下，珍惜身体，别等失去才后悔。

如果是你，面对这种无法治愈的病，你会选择像娄滔那样坚持到还是提前放手呢，欢迎在评论区聊聊你的想法。